景德镇陶瓷大学科技艺术学院学费多少钱一年-各专业收费标准
04月07日
►个人简介
操锋,男,中共党员,博士,副教授,硕士生导师。1977年3月出生,2000年毕业于武汉工程大学药物制剂专业,后考入中国药科大学攻读药物化学硕士。2003年考入中国药科大学药物制剂专业攻读博士学位,师从国内著名的药剂学家平其能教授。2006年毕业后留校任教,2009年聘为中国药科大学药剂教研室副教授,2011年被聘硕士生导师,2012在北京国家药品审评中心化学药物一部外聘工作一年,参评国内外1-3类新药原料和制剂达240余个。目前是国家自然科学基金和浙江省自然科学基金通讯评审专家。研究方向为口服缓控释,分子靶向药物和新型纳米给药系统的研究。主持国家自然科学基金两项和教育部新教师基金一项,参与主持多项“重大新药创制”科技重大专项,国家自然科学基金和省部级项目,和国内多家企业紧密合作,具有丰富的新药研发和项目审评经验。迄今发表第一作者的SCI文章10余篇,其它核心期刊论文10余篇,申请专利5项,授权3项。参编《中药成分的胃肠转运与剂型设计》,负责撰写八万余字,2010年正式出版。参编《药物制剂过程装备与工程设计》,2012年正式出版。指导的毕业论文获得“2007年度江苏省本科优秀论文一等奖”。2009年获得国际特品公司(ISP)奖教金。
►主持项目
1国家自然科学基金:多功能有机/无机杂化纳米粒眼用给药系统的研究(81373362),在研。
2国家自然科学基金:基于连接臂和肠转运器PepT1靶向的齐墩果酸口服前药研究(81001413/H3008),在研。
3教育部新教师基金:新型靶向肠膜PepT1转运器的齐墩果酸口服前药研究(教育部新教师基金(20090096120002),结题。
4企业项目(校合2010-药21):盐酸坦洛新缓释微丸胶囊研制,完成。
5企业项目(校合2011-药47):拉唑类肠溶制剂的研究:埃索美拉唑镁肠溶片剂(20mg,40mg),S-泮多拉唑肠溶片剂(20mg)和R-雷贝拉唑肠溶片剂(10mg),在研。
6企业项目(校合2011-药185):心脑欣滴丸的研制,在研。
7企业合作项目:雷尼酸锶干混悬剂,盐酸莫西沙星片和缬沙坦/氨氯地平片剂制剂处方及工艺,完成。
8企业合作项目(校合2012-药180):孟鲁司特钠咀嚼片的研制,在研。
►参与项目
1“重大新药创制”科技重大专项:新制剂与新释药系统技术平台(Y101018-24),完成
2“重大新药创制”科技重大专项:高效原位非病毒基因载体关键技术研究(Y101012-22),完成
3国家自然科学基金重大项目(30430790):中药复方制剂中有效成分的肠吸收机制及其口服剂型方案的研究,完成
4国家中医药管理局专项(06-07ZT21):黄酮类药物树状聚合物纳米口服释药系统的构建及其相关技术研究,完成
5国家自然科学基金(30873183):壳聚糖超分子纳米载体的设计、组装及肿瘤靶向功能研究,完成。
►近年代表性论文
1FengCao(操锋),YahanGao,MengWang,LeiFang,QinengPing.PropyleneGlycol-LinkedAminoAcid/DipeptideDiesterProdrugsofOleanolicAcidforPepT1-MediatedTransport:Synthesis,IntestinalPermeabilityandPharmacokinetics.MolPharmaceutics,2013,10(4):1378-1387.
2FengCao(操锋),YahanGao,QinengPing.AdvancesinResearchofPepT1-TargetedProdrug.AsianJournalofPharmaceuticalSciences.2012,7(2):110-122.
3FengCao(操锋),YahanGao,ZhiYin,QinengPing.EnhancedOralBioavailabilityofOleanolicAcidinRatswithPhospholipidComplex..LettersinDrugDesign&Discovery.2012,9:505-512.
4FengCao(操锋),JinghaoJia,ZhiYin,YahanGao,LeiSha,YihuaZhang,YishengLai,QinengPing.EthyleneGlycol-LinkedAminoAcidDiesterProdrugsofOleanolicAcidforPepT1-MediatedTransport:Synthesis,IntestinalPermeabilityandPharmacokinetics.MolPharmaceutics,2012,9:2127-2135.
5CaoF(操锋),WangYJ,PingQN,LiaoZG.Zn-Al-NO3-layereddoublehydroxideswithintercalateddiclofenacforoculardelivery.IntJPharm.2011,404(1-2):250-256.
6JinX,HuangA,PingQ,CaoF(操锋),SuZ.Box-Behnkenoptimizationdesignandenhancedoralbioavailabilityofthymopentin-loadedpoly(butylcyanoacrylate)nanoparticles.Pharmazie.2011,66(5):339-47.
7CaoF(操锋),ZhangXL,PingQN.Newmethodforophthalmicdeliveryofazithromycinbypoloxamer/carbopol-basedinsitugellingsystem.DrugDeliv,2010,17(7):500-507.
8XuY,JinX,PingQ,ChengJ,SunM,CaoF(操锋),YouW,YuanD.Anovellipoprotein-mimicnanocarriercomposedofthemodifiedproteinandlipidfortumorcelltargetingdelivery.JControlRelease.2010,146(3):299-308.
9CaoF(操锋),RenY,HuaWY.Cyclomaltoheptaosemixedestersofanti-inflammatorydrugsandshort-chainfattyacidsandstudyoftheirenzymatichydrolysisinvitro.CarbohydrRes.2009,344(4):526-30.
10CaoF(操锋),ZhangHY,GuoJX,etal.Mrp2-relatedeffluxofscutellarinintheintestinalabsorptioninrats.Pharmazie.2008,63(1):75-80.
11CaoF(操锋),GuoJX,PingQN,etal.Prodrugsofscutellarin:ethyl,benzylandN,N-diethylglycolamideestersynthesis,physicochemicalproperties,intestinalmetabolismandoralbioavailabilityintherats.EurJPharmSci.2006,29(5):385-93.
12CaoF(操锋),GuoJ,PingQN.Thephysicochemicalcharacteristicsoffreeze-driedscutellarin-cyclodextrintetracomponentcomplexes.DrugDevIndPharm.2005,31(8):747-56.
►著作
1参编:《中药成分的胃肠转运与剂型设计》(平其能主编),编写“第二章药物吸收及代谢”和“第五章药物吸收及代谢研究的动物实验方法学”,共八万余字。本书获2008年度华夏英才基金资助,化学化工出版社出版,2010年出版。
2参编《药物制剂过程装备与工程设计》,2012年正式出版。
申请专利5项(3项授权)
1操锋,高雅晗,平其能,利用PepT1靶向拟肽类二酯前药技术提高羧酸类药物口服吸收的方法,201210011586.2。
2操锋,朱雄,陈宴,谢称石,原素,张兰,用于微丸压片的包衣膜及其制备方法,2012/01/02,中国,201110303585.0。
3史为民,操锋,陈祎楠,陈曦,含有表面活性剂的氯尼达明无定形多元固体分散体及其制备方法,2012/08/15,中国,201010505562.3。
4平其能,操锋,张晓林,阿奇霉素眼用即型凝胶及其制备方法200910028033.6。
5史为民,操锋,一种盐酸甲氧那明的合成方法,2012/07/25,中国,200910264415.9。
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