湖南省醴陵二中、醴陵四中2016-2017学年高二下学期期中联考化学试卷
03月05日
化学参考答案
7C 8C 9A 10B 11C 12A 13A
26、【13分】(1)①检查装置的气密性 用作催化剂(或催化H2O2的分解)(各1分)
②消除滴入溶液的体积对所测气体体积的影响(2分)
③将右侧刻度管缓缓向下移动直到两侧液面相平(2分)
(2) ①11 7(a-b)/2a (各2分)
②淀粉溶液(1分) 2.8 V% (2分)
27、【15分】(1)C (2分)
(2)(Q2-2Q1) kJ·mol-1(3分)
(3)P2>P1(2分) 1/144(3分)
(4)NO2+NO3--e-=N2O5 (3分) 224 (2分)
28、【15分,最后一空3分,其余每空2分】
(1)① H3PO3+OH—=H2PO3—+H2O ② >
③c(H+)>c(H2PO3-)>c(HPO32-) 8.3×10-3mol/L
(2)H3PO3 + I2+H2O = 2HI+ H3PO4
(3)① 2H++ 2e-=H2↑ ②HPO32-+ 2H+=H3PO3
或:HPO32-+ H+=H2PO3-、H2PO3-+ H+=H3PO3]
36、【15分】
(1)4FeS2+11O24Fe2O3+8SO2;(3分)
(2)除尘、水洗; 砷、硒等化合物会使催化剂中毒,水蒸气对设备和生产有不良影响;(每空2分)
(3)不选择B点,因为压强越大对设备的投资大,消耗的动能大,SO2原料的转化率已是97%左右,再提高压强,SO2的转化率提高的余地很小,所以采用1个大气压;不选择C点,因为温度越低,SO2转化率虽然更高,但催化作用受影响,450℃时,催化剂的催化效率最高,故不选C点;(3分)
(4)利用反应放出的热量预热原料气;上层反应气经热交换器温度降到400~500℃进入下层使反应更加完全.(3分)
37、【15分】(1)H、Mg、Ca (2分,少一个减一分)
(2) (2分) (3)大于(2分)
(4)四面体形(1分) 极性(1分) 先产生蓝色沉淀,后溶解得深蓝色溶液(2分)
(5)12(2分)g·cm-3(或g·cm-3)(3分)
38、【15分】
B.金属氧化物均为碱性氧化物
C.催化剂能改变可逆反应达到平衡的时间
D.石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物
9、 下列判断中一定正确的是( )
A.若A2+2D-====2A-+D2,则还原性:D->A-
B.若R2+和M+的电子层结构相同,则碱性:R(OH)2>MOH
C.若X2、Y2都是气态单质,且酸性HX>HY,则非金属性X>Y
D.若M、N是同主族元素,且原子序数:M>N,则非金属性:M>N
10、下列实验方案中,不能达到实验目的的是( )
选项 | 实验目的 | 实验方案 |
A | 鉴别溴蒸气和NO2 | 分别通入硝酸银溶液中,产生淡黄色沉淀的是溴蒸汽 |
B | 证明氧化性:H2O2比Fe3+强 | 用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色 |
C | 证明盐类水解是吸热反应 | 在醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后红色加深 |
D | 证明难溶物存在沉淀溶解平衡 | 往黄色固体难溶物PbI2加水中振荡,静置取上层清液加入NaI固体产生黄色沉淀 |
11、药物使数以万计的人摆脱疾病困扰,是我国科学家最近新合成的一种药物,下列关于该有机物的说法错误的是( )
A.该有机物的分子式为C11H16O
B.该有机物可以使溴水褪色
C.该有机物易溶于水
D.光照,该有机物可以与氯气发生取代反应
12、科学家一直致力于“人工固氮”的新方法研究。目前合成氨技术原理为:
N2(g) + 3H2(g)2NH3(g);△H=—92.4kJ·mol—1。在673K,30MPa下,上述合成氨反应中n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如图所示。下列叙述正确的是( )
A.点a的正反应速率比点b的大
B.点c处反应达到化学平衡状态
C.点d和点e处的n(N2)不相同
D.点e反应达到化学平衡状态,反应停止
13.聚合硫酸铁可用于水的净化,其化学式可表示为[Fea(OH)b(SO4)c]m。取一定量聚合硫酸铁样品与足量盐酸反应,所得溶液平均分为两份。一份溶液中加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.1650 g。另一份溶液,先将Fe3+还原为Fe2+,再用0.0200 mol·L-1K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7标准溶液33.33 mL。该聚合硫酸铁样品中a∶b的比值为(已知:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O)。( )
A.2∶1 B.3∶1 C.1∶1 D.4∶5
26(13分)、过氧化镁(MgO2)易溶于稀酸,溶于酸后产生过氧化氢,在医学上可作为解酸剂等。过氧化镁产品中常会混有少量MgO,实验室可通过多种方案测定样品中过氧化镁的含量。
方案I:取a g样品,加入足量稀盐酸,充分反应后再加入 NaOH溶液至Mg2+沉淀完全,过滤、洗涤后,将滤渣充分灼烧,最终得到b g固体。
方案Ⅱ:称取0.1 g样品置于碘量瓶中,加入15 mL0.6 mol/LKI溶液和足量盐酸,摇匀后在暗处静置5 min,然后用0.1 mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到终点时共消耗VmL Na2S2O3溶液。(已知:I2+2Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)
①已知常温下Ksp[Mg(OH)2]=l×10-11。为使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤l ×10-5mol/L],溶液的pH至少应调至 。方案I中过氧化镁的质量分数为
(用含a、b的表达式表示)。
②方案Ⅱ中滴定前需加入少量 作指示剂;样品中过氧化镁的质量分数
为 (用含V的表达式表示)。
27(15分)、碳和氮的化合物与人类生产、生活密切相关。
(1)在一恒温、恒容密闭容器中发生反应:Ni (s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),ΔH<0。
利用该反应可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍。下列说法正确的是 (填字母编号)。
A.增加Ni的量可提高CO的转化率,Ni的转化率降低
B.缩小容器容积,平衡右移,ΔH减小
C.反应达到平衡后,充入CO再次达到平衡时, CO的体积分数降低
D.当4v正[Ni(CO)4]=v正(CO)时或容器中混合气体密度不变时,都可说明反应已达化学平衡状态
(2)CO与镍反应会造成含镍催化剂的中毒。为防止镍催化剂中毒,工业上常用SO2将CO氧化,二氧化硫转化为单质硫。
已知:CO (g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-Q1kJ·mol-1
S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH=-Q2kJ·mol-1
则SO2(g)+2CO (g)=S(s)+2CO2(g) ΔH= 。
(3)对于反应:2NO(g)+O22NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线(如图)。
①比较P1、P2的大小关系:________________。
②700℃时,在压强为P2时,假设容器为1L,则在该条件平衡常数的数值为______(最简分数形式)
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图所示。该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,其电极反应式为 。若该燃料电池使用一段时间后,共收集到20mol Y,则理论上需要消耗标准状况下氧气的体积为 L。
28(15分)、亚磷酸(H3PO3)是二元酸,H3PO3溶液存在电离平衡:H3PO3H++ H2PO3-。亚磷酸与足量NaOH溶液反应,生和Na2HPO3。
(1)①写出亚磷酸与少量NaOH溶液反应的离子方程式 。
②根据亚磷酸(H3PO3)的性质可推测Na2HPO3稀溶液的pH 7(填“>”、 “<” 或“=”)。
③某温度下,0.1000 mol·L-1的H3PO3溶液中c (H+) = 2.5×10-2mol·L-1,除OH—之外其他离子的浓度由大到小的顺序是 ,该温度下H3PO3电离平衡的平衡常数K= 。(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两位有效数字)
(2)亚磷酸具有强还原性,可使碘水褪色,该反应的化学方程式 。
(3)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:
说明:阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过。
①阴极的电极反应式为 。
②产品室中生成亚磷酸的离子方程式为 。
36(化学与技术,15分)
以黄铁矿为原料,采用接触法生产硫酸的流程可简示如图1:
请回答下列问题:
(1)在炉气制造中,生成SO2的化学方程式为 ;
(2)炉气精制的作用是将含SO2的炉气 、 和干燥,如果炉气不经过精制,对SO2催化氧化的影响是 ;
(3)精制炉气(含SO2体积分数为7%、O2为11%、N2为82%)中SO2平衡转化率与温度及压强关系如图2所示.在实际生产中,SO2催化氧化反应的条件选择常压、450℃左右(对应图中A点),而没有选择SO2转化率更高的B或C点对应的反应条件,其原因分别是 ;
(4)在SO2催化氧化设备中设置热交换器的目的是 ,从而充分利用能源.
37(物质结构与性质,15分)
下表为元素周期表的一部分。请回答下列问题:
c. 1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共 种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色,②苯环上有两个取代基,③含酯基。
(7)F分子中有 种不同化学环境的氢原子。